奎斯特诊断（NYSE:DGX）周三股价收涨2.2%，此前其Haystack MRD检测产品获纽约州卫生部临床实验室评估项目批准，可用于识别实体瘤癌症患者的残留或复发性疾病。
该款符合《临床实验室改进修正案》（CLIA）要求的循环肿瘤DNA液体活检检测，继此前覆盖美国49个州及哥伦比亚特区后，随纽约州获批实现全美50个州全覆盖。
该检测临床价值已获2025年5月发表于《新英格兰医学杂志》的相关研究验证：针对局部晚期错配修复缺陷型实体瘤患者的非手术治疗研究显示，该检测中位1.4个月即可识别临床完全缓解状态，传统影像学方法需耗时6个月以上。