CeleCor治疗公司于2026年6月24日宣布，已向美国食品药品监督管理局提交在研心肌梗死药物扎卢非班（DisaggproTM）新药申请的最后部分内容。该申报基于此前公布的积极三期临床结果，对应研究成果已在《新英格兰医学杂志·循证》上发表。
公司同期任命迈克尔·莫耶担任首席商务官，将牵头制定商业化战略并统筹相关运营工作，为该药物上市落地提供支撑。莫耶此前曾在Idorsia、夏尔及强生等企业担任核心管理职务。
扎卢非班已获美国食品药品监督管理局快速通道资格，2026年1月获准采用滚动审评模式，允许企业分批提交申报材料、监管机构提前启动审评，有望缩短整体审评周期。
三期跨国多中心CeleBrate研究显示，针对ST段抬高型心肌梗死（致死性最高的一类心肌梗死）患者，首次医疗接触时给予皮下注射扎卢非班干预，可降低严重心肌损伤及其他心梗相关重大并发症的发生风险。该药物目前仍处于在研阶段，尚未获批任何适应症，安全性与有效性未得到正式确认。