梯瓦制药工业有限公司（TEVA）近期披露多领域业务进展，覆盖神经疾病药物研究、生物类似药海外上市及GLP-1类仿制药布局三大方向。
关键数据与核心动作：
- 公布迟发性运动障碍治疗药物Austedo及Austedo XR的全新临床与真实世界研究结果，显示患者接受数年治疗后症状仍可持续改善，进一步验证VMAT2抑制剂deutetrabenazine的治疗价值
- 2025年获欧盟委员会批准的阿柏西普生物类似药AHZANTIVE正式在欧洲上市，预充注射器剂型已登陆全欧各国市场，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性及其他视网膜疾病。目前梯瓦已有11款生物类似药获批上市，13款处于不同研发阶段
- 推出全球首款获批用于体重控制的GLP-1类仿制药，即诺和诺德Saxenda（利拉鲁肽注射液）的仿制药，旨在提升肥胖治疗药物的可负担性与可及性
上述业务均围绕梯瓦制药的核心发展目标推进：填补未被满足的临床需求，为医疗体系提供高性价比的用药解决方案。