派思生物与瑞美克斯治疗公司达成合并协议，合并后以瑞美克斯为主体运营。
本次同步完成1亿美元超额认购私募融资，预计可支撑合并后公司运营至2028年，保障核心项目REM-422在2027年取得多项临床数据读出。
REM-422为靶向MYB的口服mRNA降解剂，MYB是此前公认难以成药、与多种癌症发病相关的转录因子，该药作用机制为诱导MYB转录本插入“致死外显子”以触发mRNA降解、抑制MYB蛋白表达。目前该药物针对腺样囊性癌、急性髓系白血病或高危骨髓增生异常综合征的1/2期临床试验正在推进，其针对腺样囊性癌的1期试验初步数据展现强劲抗肿瘤活性与良好安全性，已获FDA授予的快速通道资格，以及针对腺样囊性癌、急性髓系白血病的两项孤儿药资格。
两家公司将于美国东部时间2026年6月24日下午4时30分召开联合电话会议，说明本次合并及后续相关安排。